加科思達成臨床階段小分子抗癌藥對外授權(quán)合作

每經(jīng)記者｜林姿辰    每經(jīng)編輯｜董興生    

“20.15億美元，據(jù)我們統(tǒng)計，這是中國臨床階段小分子抗癌藥金額最大的對外授權(quán)合作。”12月22日上午，加科思（HK01167，股價7.41港元，市值58.32億港元）就最新宣布的圍繞泛KRAS抑制劑JAB-23E73的BD（商務(wù)拓展）召開線上溝通會（以下簡稱溝通會）。

就在加科思召開溝通會的同時，其股價下跌超10%，而截至當(dāng)日收盤，加科思股價跌幅定格在13.58%。

加科思此次的BD，無論是交易額，還是合作方阿斯利康在腫瘤藥物領(lǐng)域的地位，都讓看到這個合作消息的投資者感到期待。而且，這還是加科思今年宣布的首筆BD交易。

二級市場的反應(yīng)，是否出乎加科思意料？在溝通會上，加科思董事長王印祥回應(yīng)了《每日經(jīng)濟新聞》記者的這個問題。王印祥說，作為一家Biotech（生物科技公司），加科思關(guān)注二級市場，但是不能被“帶節(jié)奏”，還是要沉下心認真把研發(fā)做好。

將獲1億美元首付款

《每日經(jīng)濟新聞》記者了解到，本次達成BD合作的JAB-23E73，是加科思開發(fā)的創(chuàng)新型泛KRAS抑制劑，旨在靶向多種KRAS突變亞型。

目前，該藥物針對攜帶KRAS基因變異的晚期實體瘤患者的Ⅰ期臨床試驗已在中國和美國開展，未來將逐步拓展適應(yīng)證至胰腺癌（PDAC）、非 小 細 胞 肺 癌（NSCLC）、結(jié)直腸癌（CRC）等KRAS突變相關(guān)實體瘤。

公開資料顯示，KRAS是人類最常見的突變致癌基因，占全部患者比例約23%。在溝通會上，加科思方面提供了更詳細的數(shù)據(jù)：按照癌種劃分，32%的肺癌患者有相關(guān)突變，50%的結(jié)直腸癌患者有相關(guān)突變，而在胰腺癌患者中，有KRAS突變的占比高達88%。全球癌癥患者中，有KRAS突變的年發(fā)病人數(shù)約270萬人。

加科思本次合作的伙伴阿斯利康，就是在KRAS賽道持續(xù)下注的跨國藥企代表。值得注意的是，KRAS長期被認為是“不可成藥”的靶標，阿斯利康此前3次布局都以失敗告終。

具體來看，2012年，阿斯利康從美國制藥企業(yè)Ionis引入KRAS抑制劑AZD4785，2019年止步于Ⅰ期試驗；之后內(nèi)部開發(fā)KRAS G12C抑制劑AZD4625/AZD4747，無后續(xù)進展；2023年與中國公司祐森健恒（Usynova）簽署 KRAS G12D項目UA022全球獨家許可權(quán)益，2400萬美元首付款，總金額4億美元，目前已停止入組。

加科思正是阿斯利康第四次下注的合作方。根據(jù)協(xié)議條款，在本次合作中，加科思將獲得1億美元的首付款，并有資格額外獲得最高達19.15億美元的開發(fā)及商業(yè)化里程碑付款，以及在中國以外市場實現(xiàn)的凈銷售額分級特許權(quán)使用費。阿斯利康將負責(zé)JAB-23E73在中國以外市場的所有臨床開發(fā)、注冊申報和商業(yè)化活動。

王印祥表示，公司在本次合作中獲得的資金將納入公司統(tǒng)一預(yù)算，90%以上用于研發(fā)，根據(jù)各項目進展分配，支撐下一代藥物研發(fā)。此前，加科思難以全面鋪開多適應(yīng)證、一線聯(lián)用臨床試驗，與阿斯利康合作后，有望加快全球開發(fā)節(jié)奏，并同時推進多個適應(yīng)證的一線、二線單藥和聯(lián)用臨床。

董事長回應(yīng)股價波動

那么，在泛KRAS賽道，加科思處于什么位置？

據(jù)加科思方面介紹，按照技術(shù)路線劃分，進入臨床階段的泛KRAS抑制劑主要有兩類，一類是以美國Revolution Medicines公司為代表，它開發(fā)的是分子膠（H/N/ KRAS抑制劑）藥物；另一類則以加科思為代表，開發(fā)的是小分子（KRAS抑制劑）藥物。

《每日經(jīng)濟新聞》記者了解到，目前，選擇第二種技術(shù)路線的藥企數(shù)量更多，按照布局時間早晚排序包括加科思、禮來、百濟神州、Alterome、BridgeBio、輝瑞等。從泛KRAS進臨床的專利申請數(shù)量及時間看，加科思均占優(yōu)勢。

不過，與其他靶點相比，KRAS還處于開發(fā)早期。以EGFR（表皮生長因子受體）靶點為例，2002年，第一代EGFR抑制劑上市，直到今天業(yè)內(nèi)仍在迭代第三、四代藥物，印證了一個靶點需要20年的持續(xù)開發(fā)。而全球首個直接靶向KRAS蛋白的小分子藥物的獲批時間，是在2021年5月。

此外，KRAS G12C賽道的競爭非常激烈。公開資料顯示，截至目前，全球已有5款KRAS抑制劑獲批上市，且全部針對KRAS G12C突變，其中國外廠商為安進、百時美施貴寶，國內(nèi)廠商為加科思、勁方醫(yī)藥、益方生物，且三家國內(nèi)企業(yè)都沒有選擇獨立銷售，而是將產(chǎn)品授權(quán)給國內(nèi)大藥企負責(zé)商業(yè)化事宜。

對于加科思股價的變動，在溝通會上，王印祥進行了回應(yīng)。他告訴《每日經(jīng)濟新聞》記者，二級市場的影響因素非常復(fù)雜，并非單一因素導(dǎo)致。他還列舉了幾個因素：香港18A市場成立僅7年，對生物科技公司認知尚不成熟；2021年以來，以南下資金為主，更關(guān)注短期操作，而此前美元基金側(cè)重長期價值；公司股價年初至今已大幅反彈，投資者有資金“落袋為安”的需求；受公共假期影響，美元基金交易活躍度下降等。

“作為一家Biotech，我們關(guān)注二級市場，但是不能被帶節(jié)奏，還是要沉下心來認真地把研發(fā)做好。”王印祥表示，其團隊更關(guān)注技術(shù)的進步，以及如何將科技應(yīng)用到產(chǎn)品研發(fā)中。在他看來，中國的生物制藥不能再走“大而全”的老路，必須得在某一個專業(yè)方向上做到全球最好，“這是長期的價值”。