科倫博泰與“前員工”和解，宜聯(lián)生物付出6條ADC管線授權(quán)及銷售分成

每經(jīng)記者｜陳星    每經(jīng)編輯｜董興生    

科倫博泰生物-B（HK06990，以下簡稱“科倫博泰”）與其前核心高管團(tuán)隊(duì)的漫長糾紛，在2025年12月16日隨著一紙公告的發(fā)布，終于塵埃落定。

這起始于2020年高管離職創(chuàng)業(yè)，并在2024年至2025年升級(jí)為刑事控告與民事訴訟的“商業(yè)秘密侵權(quán)”案，最終以一種影響深遠(yuǎn)的模式達(dá)成和解。

具體來看，蘇州宜聯(lián)生物醫(yī)藥有限公司（以下簡稱“宜聯(lián)生物”）由TMALIN平臺(tái)開發(fā)、已授權(quán)海外的六條核心ADC（抗體藥物偶聯(lián)物）管線，包括已獲BioNTech、羅氏重金引進(jìn)的明星產(chǎn)品，其過去與未來的所有授權(quán)收入與銷售凈利潤，都將按比例與原東家科倫博泰分享。

科倫博泰與前員工和解

12月16日晚，科倫博泰公告，公司與宜聯(lián)生物、薛彤彤、肖亮、蔡家強(qiáng)訂立和解協(xié)議，以解決此前科倫博泰向宜聯(lián)生物方面提起的若干爭議。

在起糾紛之前，科倫博泰和薛彤彤等人曾是“一家人”。

公開資料顯示，宜聯(lián)生物CEO（首席執(zhí)行官）兼董事長薛彤彤，曾任科倫博泰總經(jīng)理，負(fù)責(zé)生物藥和小分子產(chǎn)品的研發(fā)、商業(yè)化以及國內(nèi)外商務(wù)合作；并擔(dān)任科倫藥業(yè)的藥物研究院副院長，負(fù)責(zé)ADC、重組蛋白等創(chuàng)新藥研發(fā)。

肖亮加入宜聯(lián)生物前曾擔(dān)任科倫博泰副總裁，負(fù)責(zé)生物大分子和對(duì)外的所有合作。但《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到，在宜聯(lián)生物官網(wǎng)上，已經(jīng)沒有肖亮的身影。據(jù)今年3月的一則報(bào)道，肖亮在2024年底加入i-Incubator醫(yī)療創(chuàng)新孵化器，出任CEO和CSO（首席科學(xué)官）。

蔡家強(qiáng)曾任科倫藥物研究院副院長，在小分子和偶聯(lián)技術(shù)開發(fā)方面有近30年的經(jīng)驗(yàn)，還在默沙東英國研發(fā)中心工作過14年。

2020年，三人從科倫博泰離職，聯(lián)合創(chuàng)立了宜聯(lián)生物。后者的主攻方向，也正是科倫博泰的主要路徑——ADC（抗體偶聯(lián)藥物）相關(guān)技術(shù)、藥物的開發(fā)。

彼時(shí)，還有投資者向科倫博泰提問，薛彤彤等員工離職后創(chuàng)辦宜聯(lián)生物，對(duì)公司ADC平臺(tái)是否有負(fù)面影響?？苽愃帢I(yè)人士稱，ADC是當(dāng)下的資本風(fēng)口，有眾多Biotech公司介入，即便沒有科倫離職人員創(chuàng)業(yè)，也會(huì)有其他人參與到該領(lǐng)域的研發(fā)中。公司有強(qiáng)大的法務(wù)和知識(shí)產(chǎn)權(quán)體系，會(huì)持續(xù)跟蹤宜聯(lián)生物相關(guān)進(jìn)展信息，一旦發(fā)現(xiàn)有侵權(quán)行為，會(huì)用法律武器保護(hù)自身合法權(quán)益。

宜聯(lián)生物將分享6條管線授權(quán)和銷售收入

在前述和解公告中，科倫博泰提到，公司于2024年向宜聯(lián)生物方面提起刑事控告，并于2025年就涉嫌侵犯商業(yè)秘密發(fā)起民事訴訟。另外，還在今年就宜聯(lián)生物方面涉嫌損害公司利益發(fā)起另一則民事訴訟。

雖然公司此前未公告過相關(guān)訴訟信息，但從前述公告來看，為達(dá)成和解，宜聯(lián)生物醫(yī)藥管線中的YL201(B7H3)、YL202(HER3)、YL211(cMet）、YL212（DLL3）、YL221（EGFR）、YL222（PD-L1）于和解生效日期前通過對(duì)外授權(quán)所產(chǎn)生的，以及和解生效后通過對(duì)外授權(quán)及未來銷售所產(chǎn)生的收入及凈利潤，將與科倫博泰分享一定比例。

上述管線均為ADC藥物，均基于宜聯(lián)生物自主研發(fā)的TMALIN?ADC技術(shù)平臺(tái)開發(fā)。其中，YL201是宜聯(lián)生物進(jìn)展最快的一條管線，目前已經(jīng)在晚期小細(xì)胞肺癌以及鼻咽癌中分別啟動(dòng)了兩項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)。

除YL201外，科倫博泰提到的其他管線均已實(shí)現(xiàn)對(duì)外授權(quán)。其中關(guān)注度較高的包括，2023年10月，YL202的大中華區(qū)外全球權(quán)益以7000萬美元首付款、潛在總金額超過10億美元授權(quán)給BioNTech。

2024年1月2日，YL211的全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益被授權(quán)給羅氏，首付款及近期里程碑付款5000萬美元，另外還有近10億美元的開發(fā)、注冊(cè)和商業(yè)化潛在里程碑付款，以及未來基于全球年度銷售凈額的梯度特許權(quán)使用費(fèi)。

在一篇公開報(bào)道中，薛彤彤曾提到，早在創(chuàng)業(yè)初期，宜聯(lián)生物就把授權(quán)模式作為最主要的生存模式。但與科倫博泰的上述糾紛，需讓宜聯(lián)生物讓出部分“勝利果實(shí)”，以授權(quán)和銷售費(fèi)用分成作為和解代價(jià)。

就該事項(xiàng)對(duì)宜聯(lián)生物的影響等問題，記者聯(lián)系了宜聯(lián)生物方面，但截至發(fā)稿未獲回復(fù)?？苽惒┨┓矫鎰t表示，可披露的信息已羅列在公告中。

封面圖片來源：視覺中國-VCG41N1446647763