互動

翰宇藥業：12月5日翰宇藥業龍華總部研發中心實驗室“零缺陷”通過FDA檢查

每日經濟新聞 2025-12-08 14:53:38

每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：據說武漢原料藥基地通過FDA“零缺陷”檢查，產能覆蓋2000萬支制劑需求，為全球化擴張提供堅實支撐。請問一下是否屬實？

翰宇藥業（300199.SZ）12月8日在投資者互動平臺表示，2025年12月5日，翰宇藥業龍華總部研發中心實驗室“零缺陷”通過FDA檢查，該實驗室繼2023年第2次“零缺陷”通過FDA檢查。同時公司武漢原料藥生產基地于2024年11月29日“零缺陷”通過FDA檢查，目前公司多肽原料藥總產能可達5噸以上。

（記者胡玲）

免責聲明：本文內容與數據僅供參考，不構成投資建議，使用前核實。據此操作，風險自擔。

如需轉載請與《每日經濟新聞》報社聯系。
未經《每日經濟新聞》報社授權，嚴禁轉載或鏡像，違者必究。

讀者熱線：4008890008

特別提醒：如果我們使用了您的圖片，請作者與本站聯系索取稿酬。如您不希望作品出現在本站，可聯系我們要求撤下您的作品。

上一篇文章

鈞達股份：公司為注冊在海南的A+H上市公司，目前海外銷售占比超50%

返回每經網首頁

下一篇文章

每經熱評|打破旱澇保收鐵飯碗基金業薪酬改革是莊重承諾也是嚴肅契約