國產九價HPV疫苗定價499元/支；舒泰神擬定增募資不超過12.53億元｜醫藥早參

每經記者｜陳星    每經編輯｜魏官紅    

｜ 2025年9月10日 星期三 ｜

NO.1 國產九價HPV疫苗每支定價499元

9月9日上午，國產九價HPV疫苗在福建省廈門市海滄區開打，這標志著我國自主研發的九價HPV疫苗正式投入使用，為9歲至45歲女性提供更加全面可及的宮頸癌防護選擇。

該疫苗由廈門大學夏寧邵教授團隊與萬泰生物聯合研發，采用全球首創的大腸埃希菌原核表達系統。定價為每支499元，其中9歲至17歲人群接種兩針，18歲至45歲女性需接種三針。在國產九價疫苗上市前，國內接種九價HPV疫苗僅有一款美國進口產品可選。

點評：國產九價HPV疫苗正式上市，是我國公共衛生領域一項重要突破。該疫苗定價僅499元/支，大幅降低了接種成本，顯著提升宮頸癌預防的可及性和公平性。

NO.2 太極集團獲得司美格魯肽臨床試驗批準

太極集團公告，全資子公司太極集團重慶涪陵制藥廠有限公司收到國家藥品監督管理局關于司美格魯肽注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》。本次涪陵制藥廠獲批臨床的適應證為成人2型糖尿病患者的血糖控制。

點評：太極集團子公司獲批開展司美格魯肽注射液臨床試驗，瞄準2型糖尿病治療領域。此舉意味著國內糖尿病藥物市場將迎來新競爭者，有望提升GLP-1類藥物可及性。但目前該領域已成紅海，太極集團進度不占優勢，后續競爭難度不容小覷。

NO.3 百利天恒公布首個雙抗ADC聯用奧希替尼臨床結果

2025年WCLC（世界肺癌大會）上，百利天恒公布iza-bren(BL-B01D1)聯合奧希替尼治療局晚期或轉移性EGFR突變非小細胞肺癌患者的II期研究。研究共納入154例患者接受不同劑量iza-bren(EGFR×HER3雙抗ADC)聯合奧希替尼治療，其中40例患者接受iza-bren 2.5mg/kg D1D8 Q3W聯合奧希替尼一線治療。研究結果顯示，所有患者均為最佳應答：ORR（客觀緩解率）100%，95%為cORR（確認的客觀緩解率，2例PR待確認），DCR（疾病控制率）100%，mDoR（中位緩解持續時間）未達到。

點評：這意味著，幾乎接受治療的40例患者腫瘤都顯著縮小，在這40位患者中，有38位的縮小效果已經被后續的復查確認是真實、持久的。100%的疾病控制率則意味著所有患者的病情都得到有效控制，中位緩解持續時間沒達到則表示腫瘤縮小效果仍然維持，還沒有消失跡象。

NO.4 舒泰神擬定增募資不超過12.53億元

舒泰神9月9日公告，擬定增募資不超過12.53億元，用于創新藥物研發項目、補充流動資金。創新藥物研發項目具體包括BDB-001注射液（ANCA相關性血管炎和中重度化膿性汗腺炎適應證）、STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫綜合征適應證）、STSP-0902注射液（用于治療少弱精子癥）和STSP-0902滴眼液（用于治療神經營養性角膜炎）的產品管線研發。

點評：舒泰神擬定增募資12.53億元，重點投向多個創新藥物研發管線，涵蓋自身免疫病、呼吸重癥、生殖健康及眼科疾病等領域。此舉顯示公司持續加碼創新藥布局，通過再融資緩解研發資金壓力。若相關藥物研發成功，將填補部分臨床需求空白，但創新藥研發周期長、風險高，投資者需理性看待其長期價值。

NO.5 澳洋健康籌劃公司控制權變更

澳洋健康接到控股股東澳洋集團有限公司通知，澳洋集團正在籌劃公司股份轉讓事宜（具體比例及交易方式待交易雙方進一步商議確定），該事項可能導致公司控股股東及實際控制人發生變更。

點評：澳洋健康控股股東籌劃控制權變更并停牌，凸顯傳統產業集團戰略調整動向。公司上半年營收利潤雙降，此前實控人已逐步退出旗下上市公司，此次轉讓可能進一步收縮其資本布局。

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