首發快訊

迪哲醫藥：舒沃替尼上市申請獲FDA優先審評資格

每日經濟新聞 2025-01-07 16:33:05

每經AI快訊，迪哲醫藥(688192)1月7日晚間公告，公司自主研發的舒沃替尼片（商品名：舒沃哲®，簡稱“舒沃替尼”）新藥上市申請已通過美國食品藥品監督管理局（FDA）的立卷審查，并被授予優先審評資格，用于既往經含鉑化療治療時或治療后出現疾病進展，且經FDA批準的試劑盒檢測確認，存在表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變（Exon20ins）的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的成人患者。

如需轉載請與《每日經濟新聞》報社聯系。
未經《每日經濟新聞》報社授權，嚴禁轉載或鏡像，違者必究。

讀者熱線：4008890008

特別提醒：如果我們使用了您的圖片，請作者與本站聯系索取稿酬。如您不希望作品出現在本站，可聯系我們要求撤下您的作品。

上一篇文章

品牌價值觀丨電影院“失守” 誰動了大銀幕

返回每經網首頁

下一篇文章

王星弟弟已與其通視頻電話！泰國總理：人找到了，已準備接收！泰警方：他被緬甸邊防部隊拘留！外交部發聲