每日經濟新聞 2023-03-02 22:47:55
按照目前的規定，在內地的港企藥企仍然被視為外資，在進行涉及人類遺傳資源的臨床實驗時需要向有關方面審批備案，一次就要花費2~3月時間。以一個創新藥報批至少3次計算，僅這一項手續就需要花費大半年的時間。這無疑會大大影響港資藥企研發創新的積極性。
對此，我的建議是可否試行“香港生物醫藥企業白名單”。對經過背調被列入白名單的港資藥企，給予與內資企業相同的待遇，也就是可直接開展相關的臨床研究活動，不需要再審批備案。這樣做，不僅可以提升已落戶港企的創新動力，而且還能吸引正在觀望的港資藥企加快“北上”的步伐。
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