前沿生物：霧化吸入用FB2001，中國I期臨床已完成多個(gè)劑量的給藥，安全性和耐受性良好

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：請(qǐng)問FB2001擬用于治療輕型、普通型新型冠狀病毒感染和暴露后預(yù)防I期臨床受試者入組給藥完成了嗎？

前沿生物（688221.SH）11月15日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，霧化吸入用FB2001，中國I期臨床已完成多個(gè)劑量的給藥，安全性和耐受性良好，該I期臨床試驗(yàn)是針對(duì)治療輕型、普通型患者治療，以及暴露后預(yù)防2個(gè)適應(yīng)癥開展的。公司將繼續(xù)積極推進(jìn)FB2001的臨床試驗(yàn)進(jìn)度，研發(fā)項(xiàng)目重要進(jìn)展情況，請(qǐng)持續(xù)關(guān)注公司在上交所官網(wǎng)發(fā)布的相關(guān)公告。

(記者 賈運(yùn)可)

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