華海藥業(yè)與輝瑞達成五年期協(xié)議：將為新冠藥物Paxlovid提供制劑委托生產服務

每經(jīng)記者｜許立波    每經(jīng)編輯｜梁梟    

8月18日晚間，華海藥業(yè)（SH600521，股價21.81元，市值323.55億元）發(fā)布公告稱，公司與輝瑞投資有限公司（以下簡稱輝瑞公司）簽訂了《生產與供應主協(xié)議》，華海藥業(yè)將在協(xié)議期內（5年）為輝瑞公司在中國大陸市場銷售的新冠病毒治療藥物Paxlovid提供制劑委托生產服務。上述協(xié)議是闡述雙方合作意向、內容和模式等的合作協(xié)議。

資料顯示，Paxlovid為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者，如老年人（60歲以上）或伴有一個或多個風險因素（如慢性腎病、糖尿病、心血管疾病和慢性肺部疾病）的患者。Paxlovid目前已在全球約70個市場獲得批準或授權用于緊急使用。

輝瑞投資有限公司母公司為輝瑞制藥有限公司（以下簡稱輝瑞制藥，NYSE：PFE，股價48.98美元，市值2749億美元）。根據(jù)輝瑞制藥在7月28日披露的2022年上半年業(yè)績，今年上半年實現(xiàn)總營收534億美元，同比增長60%，其中mRNA疫苗Comirnaty（220.75億美元，同比增長95%）和新冠口服藥Paxlovid（95.85億美元）表現(xiàn)亮眼，貢獻了超過一半的銷售額。

2022年2月11日，國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《藥品管理法》相關規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準輝瑞公司該產品的進口注冊。

根據(jù)協(xié)議內容，輝瑞公司提供奈瑪特韋原料藥與利托那韋制劑，華海藥業(yè)負責奈瑪特韋制劑生產，并完成組合包裝。

值得注意的是，此次協(xié)議約定的制劑委托生產業(yè)務不具有排他性，因協(xié)議所涉制劑委托生產服務的收入及產生的利潤預計占華海藥業(yè)總銷售收入及總利潤比重較小，對公司當期經(jīng)營業(yè)績無重大影響。

華海藥業(yè)也在公告中提示，公司對該產品的最終委托生產量受輝瑞公司實際訂單需求的影響，存在一定的不確定性。