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          啟明醫療沖擊科創板:十年內獲多輪融資 各路資本早已潛伏

          每日經濟新聞 2019-03-22 17:15:30

          致力于心臟瓣膜疾病經導管治療的平臺型企業啟明醫療,正謀求科創板上市。《每日經濟新聞》記者實地探訪發現,相比大多數創業公司實施的開放式管理辦公,啟明醫療明顯更具科研機構的特點。

          每經記者|沈溦    每經編輯|徐斐    

          作為國內領先的致力于心臟瓣膜疾病經導管治療的平臺型企業,杭州啟明醫療器械股份有限公司(以下簡稱啟明醫療)正嘗試科創板上市。

          根據證監會浙江監管局3月13日披露的輔導備案公示文件,啟明醫療上市輔導計劃主要輔導科創板相關規定。輔導機構為中金公司,輔導期大致為2019年3月至4月。

          與謀求科創板上市的新三板企業相比,啟明醫療此前以研發為主,公開信息較少。近日,《每日經濟新聞》記者前往啟明醫療,試圖現場了解及采訪相關情況。

          實地探訪:科研氣氛濃烈

          資料顯示,啟明醫療成立于2009年,是一家專業提供結構性心臟病高值醫療器械產品的公司,致力于心臟瓣膜疾病微創治療的開發和產業化,擁有干膜預裝介入瓣膜和介入自膨式肺動脈瓣膜2個全球開創性產品。

          《每日經濟新聞》記者來到位于杭州萬輪科技園的啟明醫療后,從公司一樓展廳看到了其發展歷程。2006年,啟明醫療創始團隊開啟了經導管瓣膜治療領域研發征程,3年后公司正式成立。2014年,VenusA-Valve經導管主動脈瓣膜和VenusP-Valve經導管肺動脈瓣膜入圍首批“創新醫療器械特別審批程序”(綠色通道)目錄,并獲得科技部“十二五”國家科技支撐計劃項目支持。

          2016年,公司開啟并購之路,全資收購德國Transcatheter Technologies公司、美國瓣膜球囊成形術產品供應商InterValve,并與美國預裝瓣膜技術供應商Colibri達成戰略合作協議。2017年,VenusA-Valve經導管主動脈瓣膜正式獲得國家食品藥品監督管理總局(CFDA)的批準并上市。

          而在三樓辦公現場,記者發現,相比大多數創業公司實施的開放式管理辦公,啟明醫療明顯更具科研機構的特點。除了大廳前臺外,所有辦公場所與倉庫等均需刷卡進入,大廳墻上懸掛的浙江省省級重點企業研究院、啟明醫療心臟瓣膜研究院、先進心血管材料工程實驗室等牌子也頗為醒目。

          當記者提出采訪及參觀等需求時,公司前臺工作人員表示,需要由專門對接人員接待,不過由于處于科創板上市輔導期間,公司不方便接受采訪。

          相關介紹顯示,啟明醫療被列入并完成了“十二五”國家科技支撐計劃重點項目,正在執行“十三五”國家科技支撐計劃重點項目。

          根據輔導備案公示文件,啟明醫療股權結構極為分散,第一大股東持股15.985%,目前處于無控股股東和實控人的狀態。A股上市公司海特高新(002023,SZ)通過國開厚德投資基金間接持有啟明醫療少部分股權。

          2018年12月,啟明醫療宣布完成了對TriGUARD 3腦保護裝置生產商Keystone Heart有限公司的收購。收購Keystone Heart有限公司使啟明醫療不僅有機會在心臟手術期間減少病人腦損傷的風險,而且可以深入美國和歐洲市場,并由此引入整套創新產品組合。

          圖片來源:每經記者 沈溦 攝

          市場追蹤:深受資本追捧

          作為一家高新科技產業公司,啟明醫療與各路資本的關系也很近。據彭博社報道,啟明醫療2018年曾一度考慮在香港IPO,尋求募集3至5億美元,但對此啟明醫療并未表態。

          在融資方面,記者查詢啟信寶發現,啟明醫療此前至少完成5輪融資。2012年4月獲得來自啟明創投等的數百萬美元A輪融資;2014年11月獲得數千萬美元B輪融資,投資方為紅杉資本中國和德諾資本;2015年12月,德聯資本參與其B+輪融資;2016年3月獲得高盛集團3700萬美元的C輪投資;2018年5月,啟明醫療獲得德弘資本、同創偉業和集素資本的戰略投資。

          根據《中國心血管病報告2017》,我國心血管病患病率處于持續上升階段,這也意味著經導管主動脈瓣置換手術存量病人規模將不斷增加,留給啟明醫療等心血管領域企業的市場空間還很大。

          在2018年4月發布的“中國硬獨角獸TOP 100(春榜)”榜單中,啟明醫療成為心血管微創介入領域的唯一入選企業。值得一提的是,啟明醫療研發的經導管肺動脈瓣膜產品VenusP-Valve,是全球第一款自膨式肺動脈瓣膜,已在近20個國家和地區的27家醫療中心完成178例植入,隨訪結果良好,預計2019年可獲批上市。

          (封面圖來源于攝圖網)

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