投資布局和自有管線齊頭并進，藍帆醫療心腦血管生態布局迎來收獲期

近期，專注于人工心臟輔助裝置研發的蘇州同心醫療科技股份有限公司（下稱“同心醫療”）宣布FDA批準其自主研發的全磁懸浮左心室輔助系統BrioVAD進入確證性階段臨床研究，FDA同意將臨床研究中心擴展到60家，并可累計入組780名受試者。此前，同心醫療宣布完成新一輪超億美元戰略融資，融資參與方包括鑄心基金、高榕資本、高科新浚、華創資本、北京高精尖基金、百洋眾信、紅杉中國等多家業內知名投資機構。這家成立于2008年的創新醫療器械企業，在技術實力和市場前景被外界高度認可的背景下，有望抓住科創板第五套標準“重啟”契機，加速上市進程。藍帆醫療作為同心醫療早期投資人，長期陪伴公司共同突破進取，或將通過該項投資在未來實現自身業務布局和財務回報雙豐收。

多年來，藍帆醫療通過參股投資與孵化模式，在心腦血管領域成功構建了多維度的生態布局。除同心醫療外，公司還在“腔內影像助力精準介入治療”的大趨勢下，拓展至血管內斷層造影（OCT）領域，于2021年戰略入股國產OCT企業南京沃福曼，強化腔內影像技術儲備。同時，公司依托在心血管領域多年的技術積累優勢，通過投資孵化方式布局了神經介入和外周介入領域企業，打造完整的腦血管疾病、下肢動脈疾病等領域的一站式治療方案，該企業已于2025年第一季度成功實現對外融資，進一步獲得市場化資金支持。

在投資布局之外，藍帆醫療同樣深耕心腦血管醫療器械領域的產品自研，并在研發創新方面建立起了扎實的競爭壁壘。藍帆醫療2018年收購柏盛國際，自此搭建了圍繞冠脈介入、結構性心臟病等細分領域布局的心腦血管事業部，在研發創新層面堅定投入、不斷增加自研新產品，并通過醫工結合、產品代理等方式形成完整的產品線布局。歷經多年培育，公司正加快進入創新器械產品的收獲期。公司旗下“金標準產品”BioFreedom^?系列冠脈支架、柏騰?優美莫司藥物涂層球囊、SoniCracker?沖擊波球囊等眾多產品，不僅實現了國內獲批上市，更陸續在歐盟、日本、金磚國家等非美市場獲得認證，穩步拓展全球市場，驅動該板塊每年獲得超1億美元海外收入。

就在今年5月召開的2025年歐洲心血管介入醫學大會（EuroPCR 2025）期間，證明藍帆醫療旗下柏騰?優美莫司藥物涂層球囊治療冠狀動脈支架內再狹窄（ISR）的有效性非劣于紫杉醇涂層球囊的BIO ASCEND ISR研究，獲得了國際領先期刊Eurolntervention 2024-2025年度最佳原創研究獎，標志著中國高端醫療器械正加速獲得海外醫學界的認可。

7月3日，國家藥監局公布《關于發布優化全生命周期監管支持高端醫療器械創新發展有關舉措的公告》，將高端醫療器械定位為塑造醫療器械新質生產力的關鍵領域，以醫用機器人、高端醫學影像設備、人工智能醫療器械和新型生物材料醫療器械四大領域，以及十大具體舉措，全力支持高端醫療器械重大創新。政策頻出，印證了監管機構對創新醫療器械的重視，也推高了資本市場對創新醫療器械領域的關注度。藍帆醫療及其參股的同心醫療，在創新醫療器械的長期深耕，充分反映出企業對醫療產業發展及政策導向的前瞻性。

值得一提的是，研發創新的積累，在藍帆醫療心腦血管業務的業績層面也逐步得到體現。據2025年半年度業績預告，藍帆醫療心腦血管事業部實現銷售收入超6.9億元，同比增長超20%，經營層面實現扭虧并貢獻了顯著利潤。業務經營的改善，疊加政策端對高端醫療器械的提振及參股公司的融資和上市預期，藍帆醫療的市場認可度正持續提升。

（本文不構成任何投資建議，投資者據此操作，風險自擔。）