海普瑞：注射用H1710完成I期臨床試驗(yàn)首例受試者入組及首次給藥

每經(jīng)AI快訊，7月18日，海普瑞(002399.SZ)公告稱，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新候選藥物注射用H1710已完成I期臨床試驗(yàn)首例受試者入組及首次給藥。H1710是一種低抗凝活性的肝素衍生物，是海普瑞自主研發(fā)的高效高選擇性的乙酰肝素酶抑制劑。本次臨床試驗(yàn)為開(kāi)放、劑量遞增的Ia期臨床研究，計(jì)劃在三家研究中心開(kāi)展，預(yù)計(jì)入組約36名患者。由于臨床研究周期長(zhǎng)、投入大，過(guò)程中不可預(yù)測(cè)因素較多，臨床試驗(yàn)、審評(píng)和審批的結(jié)果以及時(shí)間均存在不確定性，公司將根據(jù)后續(xù)進(jìn)展情況及時(shí)履行信息披露義務(wù)。