常山藥業(yè)盤中漲停，2個(gè)月股價(jià)上漲近200% 公司回應(yīng)：在研產(chǎn)品艾本那肽非行業(yè)首創(chuàng)

每經(jīng)記者｜林姿辰    每經(jīng)編輯｜張海妮    

今日（6月9日）上午，常山藥業(yè)（300255.SZ，股價(jià)52.09元，市值478.74億元）盤中漲停，創(chuàng)出歷史新高。近兩個(gè)月，公司股價(jià)上漲近200%。

今日，《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者致電公司證券部，對(duì)方表示公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)一切正常，目前沒有新產(chǎn)品發(fā)布，在研產(chǎn)品艾本那肽注射液正處于上市注冊(cè)階段，尚未上市銷售，該產(chǎn)品屬于一周注射一次的藥物，不是行業(yè)首創(chuàng)。

記者注意到，艾本那肽是常山藥業(yè)以控股子公司常山凱捷健為主體進(jìn)行研發(fā)注冊(cè)的1類創(chuàng)新藥，作為一種長(zhǎng)效胰高血糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑（GLP-1RA），用于治療2型糖尿病。常山藥業(yè)曾在5月29日發(fā)布的股票交易異常波動(dòng)公告中表示，治療2型糖尿病藥物種類較多，GLP-1RA為其中之一，即使未來艾本那肽上市，也面臨較高的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)風(fēng)險(xiǎn)，盈利情況存在較大不確定性。

公司還表示，艾本那肽注射液擬用于減重適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已經(jīng)獲得國(guó)家藥監(jiān)局受理，目前處于審評(píng)階段，能否獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書存在不確定性。艾本那肽即使獲批開展減重適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)研究，臨床試驗(yàn)進(jìn)度及結(jié)果、未來產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形勢(shì)均存在諸多不確定性。

而常山藥業(yè)的業(yè)績(jī)表現(xiàn)也并不理想。2024年，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入10.31億元，同比下降26.92%；歸母凈利潤(rùn)為-2.49億元，同比減虧79.88%。年報(bào)顯示，普通肝素原料藥、低分子肝素原料藥、低分子肝素制劑、普通肝素制劑在公司總收入中占比接近87%，公司仍高度依賴肝素業(yè)務(wù)。

對(duì)于2024年業(yè)績(jī)變化，常山藥業(yè)曾在業(yè)績(jī)預(yù)告中表示，由于藥品集中帶量采購(gòu)政策的影響，國(guó)內(nèi)低分子肝素制劑的市場(chǎng)占有率結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，常山藥業(yè)的主力品種低分子量肝素鈣注射液未進(jìn)入全國(guó)帶量采購(gòu)。2024年，公司主力品種低分子量肝素鈣注射液銷量持續(xù)下降，公司其他低分子肝素制劑銷量尚未達(dá)到較大銷售規(guī)模，是導(dǎo)致公司收入下降的主要原因。