每經熱評丨跨國藥企一擲千金搶授權 中國創新資產走向全球舞臺中央

每經評論員 金喆

近日，全球制藥巨頭輝瑞宣布，將以總額60.5億美元的價格，獲取三生制藥（HK01530，股價20.05港元，市值480.9億港元）PD-1/VEGF雙抗藥物SSGJ-707在全球（除中國內地）的權益。這一具有里程碑意義的事件，不僅是中國醫藥創新的高光時刻，更反映出全球醫藥產業格局正發生深刻變化——中國創新藥正逐步邁向“全球舞臺中央”。

過去，中國醫藥產業出口主要以原料藥和低端仿制藥為主；而當下，全球藥企紛紛來中國收購創新藥資產。數據顯示，2023年和2024年，跨國大藥企從中國公司通過授權許可獲得的新藥資產，分別占當年全部許可資產的29%和31%。

這種變化的根本原因，在于中國醫藥行業在靶點發現、分子設計、研發效率等核心能力方面實現了系統性提升。以輝瑞此次重金收購的PD-1/VEGF雙抗藥物為例，中國企業在這一細分領域擁有絕對的話語權。

2024年5月，康方生物的依沃西單抗在中國獲批，它是全球首個PD-1/VEGF雙抗藥物。自去年至今，已有多家中國企業對外授權PD-1/VEGF雙抗藥物。業內人士稱，若想尋找優質的PD-1/VEGF雙抗藥物，中國是不二之選。

越來越多的成功案例表明，中國創新藥正在打破“跟隨式創新”的固有模式。然而，站在這一歷史轉折點，我們在為每一個里程碑式的成果歡呼的同時，更要審時度勢，把握好三個關鍵的戰略支撐點。

第一，要搶占“創新制高點”。中國藥企需要堅定不移地將創新作為發展的核心，加強源頭創新，勇于在前沿領域布局，構建難以被替代的技術壁壘。

第二，需打造“產業護城河”。強化政策和資本的支持至關重要，一方面，要引導長期資金投入早期研發，避免因“扎堆熱門賽道”而加劇同質化競爭；另一方面，持續優化審評審批、醫保準入等環節，降低創新藥進入市場的門檻，同時充分尊重和保護源頭創新的知識產權。

第三，應建立“全球話語權”。以中國創新藥的研發成果和臨床數據為基石，積極參與制定全球醫藥創新的“中國標準”，進而提升中國在全球醫藥領域的影響力。

古人云：“不謀萬世者，不足謀一時；不謀全局者，不足謀一域。”站在這個充滿機遇的時代起點，中國藥企需要進行一場“靜水流深”的變革：既要抓住對外授權實現變現的機會，更要培育引領全球創新方向的核心能力；既要合理利用資本市場的支持，更要能沉下心來，忍受“數十年磨一劍”的寂寞，專注于創新研發。