北京協和醫院梁智勇教授：肺癌中罕見、少見靶點存在檢測率不高等現實問題

每經記者｜許立波    每經編輯｜文多    

“目前，肺癌中罕見、少見靶點存在認知率、檢測率不高等現實問題。檢測觀念進步、檢測能力提升、檢測規范化等都是亟待突破的瓶頸。”6月3日，北京協和醫院梁智勇教授向包括《每日經濟新聞》在內的媒體表示。

梁智勇教授 圖片來源：主辦方提供

同日，全球生命科學領域巨頭默克攜手兩家國內創新藥企業百濟神州（SH688235，股價138.39元，市值1882億元）、基石藥業（HK02616，股價2.82港元，市值36.21億港元）召開新聞發布會，宣布共同建立肺癌精準診療生態圈，以期通過充分整合各方優勢，聚焦中國肺癌精準治療中的醫患需求。

《“健康中國2030”規劃綱要》提出，到2030年總體癌癥5年生存率提高15%。而肺癌作為中國的第一大癌癥，其精準防治對于整體癌癥生存率的提高至關重要。

肺癌從發生、發展到預后，涉及器官、組織、細胞、分子等多個層次，需要以患者為本、綜合觀察、整體把握，才能實現精準診療。而實施醫療方案前進行細胞和分子級別的檢測如肺癌早篩、伴隨診斷，以及在細胞和基因層面的靶向藥探索，都是實現肺癌精準診療的重要前提。

在新聞發布會上，廣東省人民醫院吳一龍教授表示：“肺癌進入精準診療時代以來，患者獲得了更多治療機會，生存時間顯著延長。對于肺癌早期患者，我們的目標是治愈，對于晚期患者，要實現慢病化管理。在肺癌靶點中，除了一些常見的靶點外，少/罕見靶點同樣需要得到關注，比如MET、ALK、RET、BRAF V600、EGFR ex20ins等，把這些‘少’和‘罕’聚在一起則是數量不小的群體，關注到這些患者，進行相關研究開發和臨床應用，相信肺癌的整體生存率會得到進一步提升。”

研究數據表明，我國非小細胞肺癌（NSCLC）患者分子變異譜不同于西方人群，主要體現在腺癌，少見罕見基因包括MET、ROS1、RET、NTRK、NRG1/2等。其中，MET14跳突作為晚期NSCLC的驅動基因突變之一，在我國對應非小細胞肺癌人群中的突變率約為0.9%~2.0%。化療和免疫治療對于攜帶該突變的NSCLC患者作用有限，且預后較差，存在巨大的未被滿足的臨床需求。

“精準的分子診斷，是精準臨床決策的前提和基礎。新的靶點和藥物不斷涌現，對腫瘤的分子病理診斷提出了更全面、更精準、更高效的要求。”北京協和醫院梁智勇教授表示。

封面圖片來源：每日經濟新聞 資料圖