繼浙江長興之后，三葉草生物第四針新冠疫苗3月3日起成都開始接種

每經記者｜陳星    每經編輯｜董興生    

在浙江長興進行首針接種后，去年底獲批的三葉草生物S-三聚體重組新冠疫苗宣布將于3月3日在成都開針。

三葉草生物方面表示，公司已在多個具有戰略優勢的省市開展上市準備工作，預計將于今年第一季度在多個省市陸續上市。

2022年12月，《關于對新型冠狀病毒感染實施“乙類乙管”的總體方案》（以下簡稱《方案》）提出，推動開展第二劑次加強免疫接種后，各地陸續推動新冠疫苗第四針接種。

記者注意到，截至目前，我國現有獲批新冠疫苗達13種，包括5款滅活疫苗、5款重組蛋白疫苗、3款載體疫苗（腺病毒載體、流感病毒載體）。《方案》列出9種接種組合。

近期，多個獲批的第二劑次（第四針）加強針宣布在多地開打。以三葉草生物（HK02197，股價2.51港元，市值32.5億港元）為例，該公司于今年2月14日宣布其重組蛋白新冠疫苗已于浙江長興交付并進行了首針接種。3月3日起，該疫苗又將在四川省成都高新區桂溪社區衛生服務中心（南區）開始接種。

圖片來源：公司官網

據悉，作為國家第二劑次（第四針）加強免疫接種實施方案中被推薦接種的疫苗之一，三葉草生物S-三聚體重組蛋白新冠疫苗于2022年12月獲批在中國緊急使用，包括老年人群、免疫力低和有基礎病人群。

公司方面表示，針對包括奧密克戎等多種變異株，三葉草生物S-三聚體重組新冠疫苗均具有優異的廣譜免疫保護。異源加強（包括滅活疫苗）可針對包括奧密克戎XBB、BQ.1、BA.4/5在內的各種變異株，誘導快速（2周內）加強免疫反應，中和抗體提升高達7倍~61倍。

其國際II/III期臨床試驗疫苗持久性研究顯示，對健康人及重點保護人群，都能提供優異持久的免疫保護。老年人群（≥60歲）接種后6個月之內，預防重癥和死亡的保護效力仍為100%；各種基礎病人群接種后6個月之內，預防重癥和死亡的保護效力仍為100%；既往感染者接種后6個月之內，預防任何癥狀的保護效力為71.6%，預防重癥和死亡的保護效力為100%。作為國內唯一臨床試驗證明可顯著降低家庭成員間傳播的新冠疫苗，可減少84%的家庭成員間傳播。

三葉草生物方面表示，公司已在多個具有戰略優勢的省市開展上市準備工作，預計將于今年第一季度在多個省市陸續上市。根據生產能力和市場動態，公司將在今年持續擴展其在國內的業務。同時，基于通過雙邊供應協議可產生的潛在顯著近期營收和影響的考量，公司將優先考慮在選定的國家(主要分布于亞太地區和拉丁美洲)直接提交注冊申請或緊急使用授權申請。

從《方案》列出的9種推薦組合看，創新性疫苗受青睞。按照中國疾控中心披露的數據，截至今年2月16日，國內60歲以上老年人累計接種新冠疫苗數量為6.79億劑次，接種總人數達到了2.42億人。其中，打完“第三針”的人數約為1.93億人，這是第四針新冠疫苗的存量空間。

而今年，廣東省部分地區甚至打出了“全面開打”的口號。之前，國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制綜合組發布的《新冠病毒疫苗第二劑次加強免疫接種實施方案》中，對于“第四針”只是號召感染高風險人群、60歲以上老年人群、具有較嚴重基礎性疾病人群和免疫力低下人群接種，少有基層政府大規模推廣，若能普及接種將給創新疫苗產品帶來更大銷量。