眾生藥業新冠口服藥完成Ⅲ期臨床患者入組 公司股價今日早盤漲停

每經記者｜陳浩    每經編輯｜楊夏    

1月2日，眾生藥業（SZ002317，股價29.69元，市值241.8億元）公告披露，公司控股子公司廣東眾生睿創生物科技有限公司組織開展的一類創新藥物RAY1216片，其用于治療輕型和普通型新冠病毒感染患者的隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究，已經按臨床方案要求，完成全部病例數入組。今日（1月3日）早間開盤，公司股價迅速觸及漲停板。

公告顯示，RAY1216通過作用于新冠病毒的3CL蛋白酶，抑制病毒多聚前體蛋白的切割，進而阻斷病毒復制，達到抗新冠病毒的作用；RAY1216在野生株、阿爾法、貝塔、德爾塔、奧密克戎等多種新冠病毒感染的細胞模型中，可以有效抑制新冠病毒復制，展現了廣譜抗新冠病毒的能力。

在新冠口服藥的開發中，3CL蛋白酶抑制劑是藥企們正在開發的熱門方向之一，輝瑞公司已獲批上市的新冠口服藥Paxlovid即為由3CL蛋白酶抑制劑奈瑪特韋片與代謝酶抑制劑利托那韋片組成。國內研發方面，包括先聲藥業（HK02096，股價11.80港元，市值313.92億港元）、前沿生物-U（SH688221，股價17.06元，市值63.9億元）、歌禮制藥-B（HK01672，4.65港元，市值50.55億港元）在內的多家藥企也紛紛布局3CL蛋白酶這一靶點。其中進展較快的為先聲藥業的SIM0417（先諾欣），預計最快于2023年2月上市。

除3CL蛋白酶這一靶點外，還有RdRp抑制劑、ACE2降解劑、多肽膜融合抑制劑等多個作用機制的新冠口服藥正處于研發中。目前，國內已有輝瑞的Paxlovid、河南真實生物科技有限公司的阿茲夫定片、默沙東的莫諾拉韋膠囊三款新冠口服藥獲批上市。

眾生藥業是一家以中成藥為核心業務的公司，近年來，公司加大了在創新藥方面的投入，從創新藥的管線布局來看，公司主要集中在呼吸、腫瘤以及非酒精性脂肪肝炎三大領域。今年前三季度，眾生藥業實現營收19.91億元，同比增長9.19%，歸母凈利潤為2.49億元，同比下降20.73%。

眾生藥業的RAY1216何時能夠獲批上市？1月3日上午，公司證券部一名工作人員在電話中告訴《每日經濟新聞》記者，不確定RAY1216何時能夠獲批上市。

封面圖片來源：攝圖網-400731808