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          智飛生物上市7年拋首份再融資預案 擬借政策暖風押注疫苗產業

          每日經濟新聞 2017-04-25 23:45:42

          4月24日晚間,智飛生物發布非公開發行A股股票預案,稱公司擬向不超過5名特定投資者非公開發行股票不超過1億股(含),募集資金總額不超過23.5億元。

          每經編輯 每經記者 鄢銀蟬    

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          每經記者 鄢銀嬋 每經編輯 宋思艱

          欲“做中國疫苗行業龍頭企業”的智飛生物(300122,SZ)正有意做大自己的主業。

          4月24日晚間,智飛生物發布非公開發行A股股票預案,稱公司擬向不超過5名特定投資者非公開發行股票不超過1億股(含),募集資金總額不超過23.5億元。

          《每日經濟新聞》記者了解到,早在今年2月,國務院辦公廳就曾發文,擬將部分二類疫苗納入免疫規劃,而此次智飛生物擬募資項目中不少疫苗主體均符合該文件中所支持的方向。

          值得注意的是,受去年山東非法疫苗案影響,去年智飛生物營收和凈利潤分別下滑了37.43%、83.53%,多個疫苗產品批簽發量也出現大幅下滑;同時,此次押寶的23價肺炎球菌多糖疫苗、人用狂犬病疫苗(二倍體細胞)均已有國內藥企先期搶占市場,其所投項目未來能否打開市場尚存在未知。

          擬乘政策東風押注疫苗產業

          4月24日晚間,智飛生物發布了一份非公開發行A股股票預案,這也是其自2010年登陸創業板以來,首次計劃再融資。

          預案內容包括,擬向不超過5名特定投資者非公開發行股票不超過1億股(含),募集資金總額不超過23.5億元,用于智飛綠竹新型聯合疫苗產業化項目(第一期)”、“智飛龍科馬人用狂犬病疫苗(二倍體細胞)產業化項目”和“智飛龍科馬生物制藥產業園(A區)項目之研發中心項目”的建設,投資金額分別為15億元、1.8億元、6.7億元。

          據了解,智飛綠竹新型聯合疫苗產業化項目(第一期)未來所涵蓋的疫苗主體包括ACYW135群腦膜炎球菌多糖結合疫苗、23價肺炎球菌多糖疫苗、福氏宋內氏痢疾雙價結合疫苗、15價肺炎球菌結合疫苗、以及吸附無細胞百白破(組份)聯合疫苗等;智飛龍科馬人用狂犬病疫苗(二倍體細胞)產業化項目所服務的疫苗主體則為人用狂犬病疫苗(二倍體細胞)。

          值得注意的是,上述疫苗均為二類疫苗。而去年受山東非法疫苗案影響,智飛生物二類疫苗業務曾一度處于停滯狀態。

          “今年國家針對二類疫苗出臺了文件,提到逐步推動二類疫苗納入國家免疫規劃,且支持新型疫苗特別是多聯多價疫苗的研發的產業化。”第三方醫藥服務平臺麥斯康萊創始人史立臣對《每日經濟新聞》記者表示。

          史立臣所說的政策,是2017年2月7日國務院辦公廳所發布的《關于進一步加強疫苗流通和預防接種管理工作的意見》,被業內稱為二類疫苗行業的一股暖風。長城證券就在研報中表示,將二類疫苗納入免疫計劃將完善國家免疫體系,有望促進二類疫苗接種率的提高。

          而《每日經濟新聞》記者注意到,智飛生物此次擬募資項目中,包括ACYW135群腦膜炎球菌多糖結合疫苗、吸附無細胞百白破(組份)聯合疫苗等均屬于政策提出要支持的多聯多價類疫苗。

          多產品已存競爭對手

          盡管眼下打算重金押注疫苗產業,但深耕行業多年的智飛生物去年的業績并不太好看。2016年年報顯示,公司當年營收同比降37.43%,總額為4.46億元;營業利潤2878萬元,同比降85.53%。

          《每日經濟新聞》記者了解到,智飛生物在售自主產品包括AC結合疫苗、Hib疫苗、AC-Hib三聯疫苗、ACYW135流腦多糖疫苗、微卡。

           從公司公布了簽發量的各產品來看,AC-Hib三聯疫苗批簽發量22.20萬支,同比下滑95.5%;ACYW135流腦多糖疫苗的批簽發量117.87萬支,同比下滑33.4%;AC結合疫苗批簽發量為0,同比下滑100%;僅有Hib疫苗批簽發量同比增長71.6%。 

          此外,以產品分類營收來看,其自主產品二類疫苗營收4.1億元,同比下滑11.73%;代理的二類疫苗營收293.64萬元,同比大幅下滑98.24%。

          《每日經濟新聞》記者還注意到,智飛生物此次重金押注的多個疫苗,在業內并未占盡先機。

          比如23價肺炎球菌多糖疫苗,智飛生物目前已獲臨床批件,預計2018年完成Ⅲ期臨床;而據食藥監總局官網數據庫,目前已有2家國內藥企和4家外企獲得了生產批件,國內藥企為沃森生物和成都生物制品研究所,獲批時間分別為2015年11月和2017年3月。此外,人用狂犬病疫苗(二倍體細胞)智飛生物預計將在2017年獲得臨床試驗批件;而成都康華生物制品公司已經于2017年3月獲得了生產批件。

          “近年來我國創新藥審批速度相比已經有所提升,但一款新藥從臨床試驗獲批到完成Ⅲ期臨床、再到拿到生產批件,這中間所需要的時間都是以年來計。”史立臣表示,先拿到生產批文的企業肯定會獲得先機。

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